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质粒小提不加RNA酶消化对电泳有什么干扰？
没有影响吧只是多了条代而已
almin 2004-11-20
RNA 吸收了过多的EB ，使得DNA不亮，特别是低拷贝的质粒，你可能会以为你没提出质粒呢。我前几天提质粒，全是很亮的RNA，DNA看不见，就很纳闷，为什么RNA那么亮，DNA跑哪去了呢？在园里求助，认为是上述原因，我就还那提出的质粒加了RNA酶处理，结果再跑胶就能看到我的质粒了，只是仍然看着不亮，但比之前好些。
zouailan 2004-11-23
楼上正解，RNA不处理的话，会结合大量的EB，从而使DNA结合EB量大大减少，以至条带变暗，甚至看不见
海无颜 2004-11-24
谢谢以上各位，我还想问问RNA的5S,23S,16S相当于多少bp?
yanzhe 2004-11-26
质粒中量提取，加RNA酶尽硝化不了RNA？？？？？请帮忙看看！先谢谢了
Aurora_Akai 2004-11-17
你中量提取可能RNA太多，你多加一点或延长时间应该不成问题，你提的质粒DNA还是比较亮的
zouailan 2004-11-19
谢谢你的建议！起初我也这么想，所以又加了好几次，总共已经加了20多微升，并每次都在37度消化30分钟，还有RNA，并且点样孔出现了蛋白，以前经抽提后已没有蛋白。真是奇怪！！！
Aurora_Akai 2004-11-14
谢谢以上各位，我还想问问RNA的5S,23S,16S相当于多少bp?
yanzhe 2004-11-17
对于RNA将EB吸收的问题，我认为若想在没有除尽RNA的时候也检测一下是否有DNA的存在可以采用后染色的方法。对于Akai的问题，我想问，你的酶确信没有问题么？
ricearat 2004-11-19
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