展开引用limichuan 我觉得应该这样理解,1000pg/ml是试剂盒的上限,超过后会出现检测不准的可能(为什么这里就不讨论了),如果你的样本结果是200ug/ml(我举个例子啊,)你直接测试是不可以的,你需要进行合理的稀释把样本浓度降到试剂盒的线性范围内(前提是你对于样本的浓度已知或大概可估)。经过这样处理后的样本你可以进行正常检测,计算结果时把稀释倍数成回去就可以了(对于一个严格的检测来讲,你稀释倍数越大回算后的浓度的偏差也是越大的,当然只要你接受这样的误差,结果依然可信。)。仅供你参考。......谢谢limichuan 的详细解释!我前面说的是从一篇中文文献看来的,如果是那样,岂不是样品要稀释10万-100万倍了,测定结果才能在试剂盒的线性范围之内?比较质疑这个稀释倍数得来的结果!文献没有说他总蛋白的含量。而实际上,我自己的总蛋白约5mg/ml,ELISA测出来的目的蛋白才5ng/ml,与文献报道的数百ug/ml相差甚远!请问应该考虑哪些因素?谢谢
hwlhm 2013-11-10